Adviezen commissie BOM

Terug naar lijst
  • Auteur
  • NVMO-commissie BOM
  • Printdatum
  • 11-09-2026
  • E-pubdatum
  • 17-09-2026

Serplulimab als eerstelijnsbehandeling bij het gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de oesofagus

In de hier besproken ASTRUM-007-studie wordt bij patiënten met een PD-L1-positief irresectabel of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de oesofagus een statistisch significant langere OS gezien na toevoegen van serplulimab aan chemotherapie (OS-verschil 3,4 maanden; HR: 0,70 [95%-BI: 0,57-0,86]; p = 0,0006). In de subgroep patiënten met PD-L1 CPS ≥ 10 verbeterde de mediane OS met 4,7 maanden (HR: 0,59 [95%-BI: 0,40-0,88]). Het resultaat in de subgroep met PD-L1 CPS ≥ 10 voldoet aan de PASKWIL2023-criteria voor palliatieve behandeling bij een mediane overleving in de controlegroep van meer dan 12 maanden voor een positief advies.

  1. Nederlandse Kankerregistratie (cijfersoverkanker.nl). 
  2. NVMO-commissie ter Beoordeling van Oncologische Middelen (BOM). Nivolumab combinatietherapie als eerstelijnsbehandeling bij het plaveiselcelcarcinoom van de oesofagus. Med Oncol 2022;25(10):42-8. 
  3. NVMO-commissie ter Beoordeling van Oncologische Middelen (BOM). Pembrolizumab en chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van het lokaal irresectabel of gemetastaseerd oesofaguscarcinoom. Med Oncol 2022;25(4):37-42. 
  4. Song Y, Zhang B, Xin D et al. First-line serplulimab or placebo plus chemotherapy in PD-L1-positive esophageal squamous cell carcinoma: a randomized, double-blind phase 3 trial. Nature Medicine 2023;29(2):473-82. 
  5. Huang J, Song Y, Kou X et al. Updated results of first-line serplulimab versus placebo plus chemotherapy in PD-L1–positive esophageal squamous cell carcinoma: A randomized, double-blind, multicenterphase 3 study (ASTRUM-007). J Clin Oncol2023;41(16 sppl):e16016.