Advies enfortumab vedotin ingetrokken

De commissie BOM trekt het advies voor enfortumab vedotin bij urotheelcarcinoomrekt per direct in.

Er is voor deze indicatie namelijk nog geen EMA-marktautorisatie. Vergoeding van deze behandeling is tot EMA-goedkeuring niet mogelijk. De commissie trekt het advies, dat in Medische Oncologie nummer 7 werd gepubliceerd, in totdat er wel EMA-marktautorisatie is.

De commissie biedt haar welgemeende excuses aan voor deze situatie. De commissie doet haar best om leden van de NVMO en patiƫnten bij nieuwe behandelmogelijkheden zo snel mogelijk te voorzien van een advies. Vaak zijn rapporten al klaar en wacht de commissie op de EMA. In dit geval is dat niet goed gegaan.