Met ook dit jaar weer een prikkelend en inspirerend programma en discussie.
Dr. Sjoerd Elias (Associate Professor, UMC Utrecht) hoopt het publiek meer inzicht te geven in de (methodologische) bedreigingen van de validiteit van klinisch onderzoek en de impact op het goed kunnen beoordelen van klinisch voordeel. Prof. dr. Mark Kramer (onafhankelijk voorzitter van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen) neemt ons mee in het proces van trialsdesign van grote farmastudies. Wie bepaalt hoe een trial eruit gaat zien? En in welke mate hebben clinici invloed op het design? Dr. Annemiek van Ommen-Nijhof (internist-oncoloog, NKI-AVL) deelt haar kijk op het toenemende gebruik van PFS2 als eindpunt in klinische studies.