Adviezen commissie BOM

Terug naar lijst
  • Auteur
  • NVMO-commissie BOM
  • Printdatum
  • 14-3-2011
  • E-pubdatum
  • 14-3-2011
  • Bron
  • Medische Oncologie

Bevacizumab in combinatie met taxanen bij de behandeling van het gemetastaseerd mammacarcinoom

Omdat er geen registratie is voor bevacizumab met docetaxel bij het gemetastaseerde mammacarcinoom, heeft de commissie BOM besloten de AVADO-studieresultaten niet te beoordelen. Op dit moment zijn er geen nieuwe of gereviseerde data van de E2100-studie, zodat de commissie haar eerder uitgebrachte oordeel over deze studie op dit moment niet herziet. Bij patiënten met een HER2-negatief gemetasteerd mammacarcinoom blijft er dus een plaats voor de combinatie van bevacizumab en paclitaxel (zie eerdere beoordeling commissie BOM op www.nvmo.org).

Referenties

  1. Miller K, Wang M, Gralow J, et al. Paclitaxel plus bevacizumab versus paclitaxel alone for metastatic breast cancer. N Engl J Med 2007;357(26):2666-76.
  2. Miles DW, Chan A, Dirix LY, et al. Phase III study of bevacizumab plus docetaxel compared with placebo plus docetaxel for the first-line treatment of human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer. J Clin Oncol 2010;28(20):3239-47.
  3. Fojo T, Wilkerson J. Bevacizumab and breast cancer: the E2100 outlier. Lancet Oncol 2010;11(12):1117-9.
  4. Ocaña A, Amir E, Vera F, et al. Addition of bevacizumab to chemotherapy for treatment of solid tumors: similar results but different conclusions. J Clin Oncol 2011;29(3):254-6.
  5. U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA begins process to remove breast cancer indication from Avastin label: drug not shown to be safe and effective in breast cancer patients. Press Announcement FDA, December 16, 2010 (www.fda.gov).