Q&A herbeoordeling dabrafenib en trametinib bij stadium III melanoom, nov 2024
In de COMBI-AD-studie werd geen statistisch significante toename van OS aangetoond bij patiënten met een complete resectie van een stadium III melanoom met adjuvante behandeling met dabrafenib en trametinib. Deze studie voldoet bij definitieve beoordeling niet aan de PASKWIL2023-criteria voor adjuvante studies voor een positief advies.
De NVMO heeft een Q&A opgesteld waarin antwoord gegeven wordt op vragen over deze herbeoordeling.
Q&A herbeoordeling dabrafenib en trametinib bij stadium III melanoom, nov 2024
Q&A herbeoordeling nieuwe oncologische middelen
In mei 2023 zijn door de cieBOM de PASKWIL-criteria aangepast. Op basis daarvan zijn nu een drietal oncologische middelen herbeoordeeld. Onderstaande Q&A dient ter verduidelijking en bevat vragen zoals: waarom worden oncologische middelen beoordeeld? Hoe wordt dit gedaan en wat is de rol van de cieBOM?
Q&A herbeoordeling nieuwe oncologische middelen
Q&A aangepaste PASKWIL-criteria
De NVMO en de NVALT hebben de afgelopen tijd verschillende vragen gekregen naar aanleiding van het aanpassen van de PASKWIL-criteria. De NVMO en de NVALT hebben daarom een Q&A opgesteld om antwoord te geven op de meestgestelde vragen, zie het document hieronder.
Q&A aangepaste PASKWIL-criteria