Terug
naar lijst
- Auteur
- NVMO-commissie BOM
- Printdatum
- 28-02-2020
- E-pubdatum
- 03-02-2020
- Bron
- Medische Oncologie
Sorafenib bij gevorderd of refractair desmoïd
In de hier besproken fase III-studie wordt bij patiënten met desmoïd na een follow-up van mediaan 27,2 maanden een statistisch significant langere PFS gezien na palliatieve behandeling met sorafenib dan met placebo (HR: 0,13 [95%-BI: 0,05-0,31]; P < 0,001). Dit resultaat voldoet aan de criteria voor een positief advies volgens de PASKWIL-criteria voor palliatieve behandeling.
- Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn P, Mertens F. WHO classification of tumours of soft tissue and bone. 4th ed. Lyon, France: IARC Press, 2013.
- Brennan MF, Antonescu CR, Alektiar K, Maki RG. Management of soft tissue sarcoma. 2nd ed. Cham, Switzerland: Springer, 2016.
- Salas S, Chibon F, Noguchi T, et al. Molecular characterization by array comparative genomic hybridization and DNA sequencing of 194 desmoid tumors. Genes Chromosomes Cancer 2010;49(6):560-8.
- Alman BA, Li C, Pajerski ME, et al. Increased beta-catenin protein and somatic APC mutations in sporadic aggressive fibromatoses (desmoid tumors). Am J Pathol 1997;151(2):329-34.
- Kasper B, Baumgarten C, Garcia J, et al; Desmoid Working Group. An update on the management of sporadic desmoid-type fibromatosis: a European Consensus Initiative between Sarcoma PAtients EuroNet (SPAEN) and European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)/Soft Tissue and Bone Sarcoma Group (STBSG). Ann Oncol 2017;28(10):2399-408.
- Gounder MM, Lefkowitz RA, Keohan ML, et al. Activity of sorafenib against desmoid tumor/deep fibromatosis. Clin Cancer Res 2011;17(12):4082-90.
- Summary of the European Public Assessment Report for Nexavar. European Medicines Agency, 18 november 2019.
- Gounder MM, Mahoney MR, Van Tine BA, et al. Sorafenib for advanced and refractory desmoid tumors. N Engl J Med 2018;379(25):2417-28.