Adviezen commissie BOM

Terug naar lijst
  • Auteur
  • NVMO-commissie BOM
  • Printdatum
  • 22-08-2024
  • E-pubdatum
  • 28-08-2024
  • Bron
  • Medische Oncologie

Trastuzumab-emtansine als adjuvante behandeling na neoadjuvante chemotherapie en doelgerichte therapie bij het HER2-positief mammacarcinoom

Bij patiƫnten met een HER2-positief mammacarcinoom na neoadjuvante behandeling met taxaanbevattende chemotherapie en trastuzumab gevolgd door resectie van de tumor waarbij er nog invasief carcinoom aanwezig is bedraagt het 7-jaars overlevingspercentage 89,1 procent in de T-DM1-groep en 84,4 procent in de controlegroep (HR: 0,66 [95%-BI: 0,51-0,67]; p = 0,0027). De resultaten voldoen aan de PASKWIL2023-criteria voor adjuvante studies voor een positief advies.

  1. NVMO-commissie ter Beoordeling van Oncologische Middelen (BOM). Trastuzumab-emtansine als adjuvante behandeling na neoadjuvante chemotherapie en doelgerichte therapie bij het HER2-positief mammacarcinoom. Med Oncol 2019;22(10):37-40. 
  2. von Minckwitz G, Huang CS, Mano MS, et al. Trastuzumab emtansine for residual invasive HER2-positive breast cancer. N Engl J Med 2019;380(7):617-28. 
  3. Conte P, Schneeweiss A, Loibl S, et al. Patient-reported outcomes from KATHERINE: A phase 3 study of adjuvant trastuzumab emtansine versus trastuzumab in patients with residual invasive disease after neoadjuvant therapy for human epidermal growth factor receptor 2–positive breast cancer. Cancer 2020;126(13):3132-9. 
  4. San Antonio Breast Cancer Conference 2023. Abstract GS03-12: Phase III study of adjuvant adotrastuzumab emtansine vs trastuzumab for residual invasive HER2 positive early breast cancer after neoadjuvant chemotherapy and HER2-targeted therapy: KATHERINE final IDFS and updated OS analysis.