Terug
naar lijst
- Auteur
- NVMO-commissie BOM
- Printdatum
- 23-12-2019
- E-pubdatum
- 20-12-2019
- Bron
- Medische Oncologie
Trastuzumab-emtansine als adjuvante behandeling na neoadjuvante chemotherapie en doelgerichte therapie bij het HER2-positief mammacarcinoom
Bij patiënten met een HER2-positief mammacarcinoom na neoadjuvante chemotherapie en doelgerichte therapie gevolgd door resectie van de tumor waarbij er nog invasief carcinoom aanwezig is, geeft adjuvante behandeling met T-DM1 een geschatte 3-jaars-iDFS-percentage van 88,3 versus 77 procent voor behandeling met trastuzumab (HR: 0,50 [95%-BI: 0,39-0,64]; P < 0,001). Dit resultaat voldoet aan de PASKWIL-criteria voor een voorlopig positief advies. De data van de totale overleving zijn nog onvoldoende matuur. Er zijn meer bijwerkingen bij behandeling met T-DM1 dan met trastuzumab. Slechts 18 procent van de patiënten in de studie kreeg neoadjuvant duale HER2- blokkade, hetgeen in Nederland wel gebruikelijk is.
- Lewis Phillips GD, Li G, Dugger DL, et al. Targeting HER2-positive breast cancer with trastuzumab-DM1, an antibody-cytotoxic drug conjugate. Cancer Res 2008;68(22):9280-90.
- Junttila TT, Li G, Parsons K, et al. Trastuzumab-DM1 (T-DM1) retains all the mechanisms of action of trastuzumab and efficiently inhibits growth of lapatinib insensitive breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2011;128(2):347-56.
- NVMO-commissie ter Beoordeling van Oncologische Middelen (BOM). T-DM1 bij gemetastaseerd mammacarcinoom. Med Oncol 2014;17(2):41-3.
- Von Minckwitz G, Huang CS, Mano MS, et al; KATHERINE Investigators. Trastuzumab Emtansine for Residual Invasive HER2-positive breast cancer. N Engl J Med 2019;380(7):617-28.
- NVMO-commissie ter Beoordeling van Oncologische Middelen (BOM). Pertuzumab gecombineerd met trastuzumab als adjuvante therapie bij het HER2-positief mammacarcinoom. Med Oncol 2019;22(2);53-6.