NVMO
Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie
De NVMO heeft een Q&A opgesteld waarin antwoord gegeven wordt op vragen over de herbeoordeling van dabrafenib en trametinib bij stadium III melanoom.
Er komen vragen aan bod als:
Waarom wordt de behandeling met dabrafenib en trametinib niet positief beoordeeld ondanks de verbetering in ziektevrije overleving?
Wat betekent dit besluit voor patiënten die momenteel behandeld worden met dabrafenib en trametinib?
Waarom was de finale analyse van de COMBI-AD-studie minder krachtig dan oorspronkelijk gepland?
U vindt de vragen met antwoorden hier.
De cieBOM bestaat 25 jaar! Deze mijlpaal wil de NVMO graag met al haar leden, directbetrokkenen en overige belangstellenden vieren met een middagsymposium.
Het symposium vindt niet zoals eerder aangekondigd plaats op 17 april, maar op donderdag 4 april vanaf 14 uur in congrescentrum Antropia, nabij NS-station Driebergen-Zeist. Het wordt een inspirerende middag, met als sprekers onder andere Sjaak Wijma, bestuursvoorzitter van het Zorginstituut, vertegenwoordigers van de Nederlandse Federatie van Kankerpatientenorganisaties en zorgverzekeraars. Het programma wordt afgesloten met een lezing van professor Chris Booth, grondlegger van Common Sense Oncology. Het definitieve programma wordt binnenkort bekend. Aansluitend aan het symposium zal de algemene ledenvergadering van de NVMO (hybride) plaatsvinden.
We hopen u op 4 april te mogen begroeten. Voor het volledige programma: zie Agenda, NVMO-events.
Prof. Dr. An Reyners, internist-oncoloog en voorzitter cieBOM
Dr. Jolien Tol, internist-oncoloog en secretaris cieBOM
Dr. Wouter de Jong, longarts en lid cieBOM namens NVALT
De cieBOM is begonnen met de herbeoordeling van adviezen met een voorlopig positief advies.
In nummer 8 van tijdschrift Medische Oncologie zijn de eerste drie herbeoordelingen gepubliceerd: één voorlopig positief advies wordt definitief positief, één voorlopig positief advies wordt voorlopig positief voor een iets beperktere indicatie en één voorlopig positief advies wordt negatief.
Onderstaande Q&A dient ter verduidelijking en bevat vragen zoals: waarom worden oncologische middelen beoordeeld? Hoe wordt dit gedaan en wat is de rol van de cieBOM?
De NVMO en de NVALT geven een reactie op de vele uitingen die in de media zijn verschenen na het aanpassen van de PASKWIL-criteria.
De NVMO en de NVALT hebben besloten tot herziening van een aantal PASKWIL-criteria na een zorgvuldig, maandenlang proces.
Vanaf nu gaan de nieuwe beoordelingscriteria van de beroepsgroepen gelden. De wijzigingen kunt u lezen in de brief van de NVMO en de NVALT.
De presentatie van het NVMO-webinar over nieuwe PASKWIL-criteria voor de adjuvante en palliatieve setting is terug te vinden in het besloten gedeelte van de NVMO-website.
Woensdag 8 maart 2023 presenteerde de NVMO-commissie BOM van 20.00 tot 21.00 uur deze voorstellen voor nieuwe criteria in een webinar. Tijdens de komende algemene ledenvergadering op 19 april 2023 legt de commissie de nieuwe PASKWIL-criteria voor ter stemming.
De NVMO-commissie BOM organiseert op 8 maart 2023 van 20.00 tot 21.00 uur een webinar over nieuwe PASKWIL-criteria voor de adjuvante en palliatieve setting.
Tijdens deze avond zal de commissie voorstellen voor nieuwe criteria presenteren en is er gelegenheid tot discussie. Hierna kunnen de herziene conceptcriteria nog gewijzigd worden.
De voorstellen zijn aangepast naar aanleiding van de ontvangen feedback op het eerste conceptvoorstel dat de commissie BOM tijdens de algemene ledenvergadering op 11 november 2022 toonde. Tijdens de komende algemene ledenvergadering op 19 april 2023 legt de commissie de nieuwe PASKWIL-criteria voor ter stemming.
NVMO- en NVALT-leden kunnen zich voor het webinar aanmelden.
Uw inbreng wordt op prijs gesteld!
De NVMO-commissie BOM boog zich onlangs over de plaats van respectievelijk avelumab-axitinib en pembrolizumab-axitinib bij niercelcarcinoom (RCC).
Wat de eerstelijns combinatiebehandeling met avelumab en axitinib bij het gemetastaseerd heldercellig RCC betreft concludeert de commissie dat de resultaten van de JAVELIN Renal 101-studie voldoen aan de PASKWIL-criteria voor een – voorlopig – positief advies voor palliatieve behandeling.
Wat de eerstelijns combinatiebehandeling met pembrolizumab en axitinib bij het gemetastaseerd heldercellig RCC betreft concludeert de commissie dat de resultaten van de KEYNOTE-426-studie voldoen aan de criteria voor een positief advies volgens de PASKWIL-criteria voor palliatieve behandeling.
E-publicaties van beide adviezen zijn te raadplegen en downloaden via onderstaande button.
De commissie BOM bepaalde de plaats van cabozantinib en van nivolumab-ipilimumab als eerstelijns behandelingen van mRCC en van apalutamide of enzalutamide bij nmCRPC.
Op 16 november 2018 tijdens de algemene ledenvergadering van de NVMO stonden twee onderwerpen centraal: het voorstel van de commissie BOM betreffende de aanpassing van de PASKWIL-criteria voor adjuvante behandeling en een update van het SONCOS-normeringsrapport. Vooral over het eerste onderwerp werd flink gediscussieerd. NVMO-voorzitter dr. Haiko Bloemendal en (scheidend) NVMO-bestuurslid dr. Ferry Eskens, tevens voorzitter van de commissie BOM, geven een toelichting.