Wij willen u vriendelijk vragen om de onderstaande enquête over de opzet en het gebruik van de lijsten klinische noodzakelijke targets in te vullen.
Met uw input hoopt de CieKNT de KNT-lijsten nog beter te kunnen laten aansluiten bij uw dagelijkse praktijk en hopen we struikelblokken t.a.v. de implementatie in kaart te kunnen brengen om zo mee te kunnen denken over oplossingen. De resultaten van deze enquête zullen anoniem worden verwerkt.
Invullen van de enquête duurt minder dan 5 minuten. Alvast veel dank voor uw tijd!
De KNT-lijsten zijn opgenomen op de implementatie-agenda van het programma ZorgEvaluatie en Gepast Gebruik (ZE&GG). Derhalve zullen de implementatie-contactpersonen in uw ziekenhuis bij de jaarlijkse ronde mogelijk ook informeren naar implementatie van de KNT-lijsten in uw ziekenhuis en regio. Zij kunnen tevens meedenken over oplossingen voor eventuele uitdagingen die u ervaart.
In januari 2026 zijn vrijwel alle KNT-lijsten opnieuw gereviseerd: de wijzigingen per KNT-lijst zijn opgenomen in een logboek en toegevoegd aan de KNT-lijsten.
Tevens is de nieuwe versie van de KNT-lijst prostaatcarcinoom gepubliceerd, met toevoeging van targets. De lijsten NSCLC en schildkliercarcinoom zijn momenteel nog onder revisie.
Binnenkort zal een feedbackronde plaatsvinden voor de KNT-lijsten schildkliercarcinoom, cholangio-en galblaascarcinoom en de nieuwe KNT-lijst glioom.
Tijdens de algemene ledenvergadering is dr. Rutger Koornstra (Rijnstate, Arnhem) benoemd tot bestuurslid van de NVMO.
Koornstra rondde in januari 2011 de opleiding tot internist-oncoloog af en promoveerde in 2017 aan de Universiteit Utrecht op onderzoek naar responspredictie voor endocriene behandeling van patiënten met mammacarcinoom.
Sinds april 2024 is Koornstra voorzitter van de NVMO-commissie Kwaliteit en sinds maart 2022 lid van de redactieraad van Medische Oncologie.
Dr. Edward Fiets (Medisch Centrum Leeuwarden) is herbenoemd als secretaris en vicevoorzitter van de NVMO, net als Allert Vos (Bernhoven, Uden), bestuurslid met portefeuille richtlijnen, kwaliteit, DOT en andere beroepsbelangen.
Tijdens de ALV van de NVMO op 21 november 2025 is, na afstemming met de NVVP, het Zorgpad Brede moleculaire diagnostiek besproken en door de leden aangenomen. Wat betekent dit voor uw dagelijkse praktijk?
Brede moleculaire diagnostiek wordt vanaf heden vergoed voor alle patiënten > 18 jaar en met een solide maligniteit die:
bezig zijn met hun laatste reguliere behandellijn;
fit zijn voor behandeling (WHO 0-2);
een behandelwens hebben en bereid zijn om eventueel voor (studie)behandelingen te reizen.
Deze diagnostiek kan door de behandelend oncoloog in ieder ziekenhuis worden aangevraagd.
Indien gekozen wordt voor WGS, dan kan het WGS-biopt lokaal afgenomen worden mits de faciliteiten hiervoor aanwezig zijn.
Voorwaarde is dat het resultaat van de diagnostiek besproken wordt op een regionale moleculaire tumorboard (MTB).
Het resultaat van de interpretatie van de uitslagen door de MTB, inclusief behandeladviezen en mogelijkheden voor studiebehandelingen, wordt teruggekoppeld aan de behandelend oncoloog.
Wij doen hierbij een oproep om de implementatie van het zorgpad regionaal af te stemmen. Gaat u met uw pathologen en partnerziekenhuizen in gesprek over de optimale route en samenwerking binnen uw oncologische regio?
Voor vragen over het Zorgpad Brede moleculaire diagnostiek kunt u zich wenden tot het NVMO bestuur (secretariaat@nvmo.org) of de CieKNT (cieKNT@nvmo.org).
Tijdens de Post-ESMO 2025, georganiseerd door de NVMO, presenteerden Nederlandse experts de highlights van het ESMO Congress 2025. De lezingen werden afgewisseld met interactieve sessies en plenaire discussies om een en ander te duiden voor de Nederlandse situatie en spreekkamer.
U kunt als lid van de NVMO de presentaties terugkijken via onderstaande knop. Hiervoor dient u in te loggen.
De nieuwste adviezen van de commissie indicatiestelling Off-label in de Oncologie gebruikte Middelen (cieOOM) staan online, waaronder pembrolizumab bij endemisch Kaposi en brigatinib bij NF2-tumoren.
De cieOOM heeft als doel inzicht geven in bekostiging van alle indicaties oncologische middelen, verkrijgen van bekostiging offlabel-indicaties die voldoen aan stand der wetenschap en praktijk en beoordelen van nieuwe verkorte indicatieteksten ten behoeve van het voorschrijven. Klik hier voor meer informatie over de commissie OOM.
Om alle studies in de curatieve setting (behandelingen gericht op genezing) te kunnen beoordelen, heeft de commissie Beoordeling Oncologische Middelen (cieBOM) van de NVMO en NVALT nieuwe zogeheten PASKWIL-criteria opgesteld.
Tot nu toe bestonden er alleen PASKWIL-criteria voor adjuvante behandelingen (behandelingen ná lokale behandeling zoals chirurgie).
Het oncologische onderzoeksveld is volop in beweging. Zo worden er steeds meer studies uitgevoerd naar het effect van neoadjuvante behandelingen (medicatie voorafgaand aan een operatie om de tumor te verkleinen) en perioperatieve behandelingen (medicijnen voor en na de operatie). Daardoor waren de bestaande, op adjuvante behandelingen gerichte criteria niet langer toereikend.
Eigen analyse van cieBOM laat zien dat de tijd tussen presentatie van eventvrije of ziektevrije overleving en de uiteindelijke totale overleving bij neoadjuvante en perioperatieve studies veel korter is dan bij adjuvante studies, namelijk gemiddeld minder dan een jaar voor neoadjuvante en perioperatieve studies.
Met de recent opgestelde criteria voor curatieve behandelingen kan de commissie nu alle curatieve studies op een uniforme en transparante manier beoordelen. Dit maakt het beoordelen van nieuwe kankermedicijnen, gericht op genezing, eenvoudiger en duidelijker. Ook wordt hiermee duidelijk waarvoor de criteria niet gebruikt kunnen worden.
De aanpassingen stellen cieBOM in staat beter te beschrijven welke geneesmiddelen beoordeeld worden en op welk moment. Het oordeel van de commissie wordt onder andere gebruikt door Zorginstituut Nederland en de zorgverzekeraars die uiteindelijk bepalen welke middelen beschikbaar worden.
Belangrijkste criteria voor curatieve studies
De definitieve beoordeling gebeurt op basis van de totale overleving, volgens de eerder vastgestelde grenswaarden.
Een voorlopige beoordeling op basis van ziektevrije overleving vindt alleen plaats bij adjuvante studies (behandelingen na chirurgie of radiotherapie).
De vereiste 3 jaar follow-uptijd die nodig was om de overlevingscijfers te kunnen beoordelen is komen te vervallen. Deze is vervangen door de eis dat de studie moet voldoen aan de grenzen voor maturiteit die in het studieprotocol beschreven zijn. Dit betekent dat cieBOM een rapport sneller kan afronden en dat hiermee deze stap in het beoordelingsproces kan worden versneld.
De cieBOM gebruikt sinds 1999 PASKWIL-criteria om te bepalen of een nieuw kankermedicijn daadwerkelijk meerwaarde heeft voor patiënten. Meer over de criteria vindt u hier.
Dr. Tiuri Kroese en dr. Mark Dings zijn de winnaars van de oncologieproefschriftprijzen 2025. Dr. Cheryl Bruijnen (jurylid en internist-oncoloog UMC Utrecht) reikte de prijzen uit tijdens de Oncologiedagen in Papendal.
Klinische consensus over oligometastasen
Bron: Christoph Stulz USZ
Dr. Tiuri Kroese promoveerde in oktober vorig jaar op onderzoek naar oligometastasen bij oesofagus- of maagcarcinoom. ‘We wilden onderzoeken of patiënten met oligometastasen mogelijk baat kunnen hebben bij lokale behandeling van metastasen’, vertelt hij aan Medische Oncologie. Er bleek geen definitie van oligometastasen te zijn, wat hem en zijn collega's aanzette om het oligometastatic esophagogastric cancer (OMEC)-project op te starten. Met zijn proefschrift bracht Tiuri Kroese klinische consensus over oligometastasen. Uit het juryrapport: 'Dr. Kroese heeft laten zien over verschillende onderzoeksmethoden te beschikken [...] en heeft o.a. gebruikt gemaakt van een systematic review, een Delphi-consensusstudie en een klinische studie. Daarbij heeft hij laten zien dat hij multidisciplinair over onze landsgrenzen kan samenwerken, waarbij dit heeft geleid tot internationale consensus en een nieuwe Europese richtlijn.’
Kroese zit in zijn laatste jaar van de opleiding tot radiotherapeut-oncoloog bij het Universitair Medisch Centrum in Zürich, Zwitserland. Hij doet tevens onderzoek naar oligometastasen van oesofagus- of maagkanker. Hij kon niet bij de uitreiking aanwezig zijn en zond daarom een online presentatie in.
Fundamentele inzichten in tumorheterogeniteit
Bron: Christiane Bahr
Het proefschrift van dr. Mark Dings gaat over de moleculaire basis achter tumorheterogeniteit en verworven therapieresistentie bij colon-, pancreas- en oesofaguscarcinoom. Hij promoveerde november vorig jaar bij prof. dr. Maarten Bijlsma, prof. dr. Jan Paul Medema en prof. dr. Hanneke van Laarhoven. Dings’ onderzoek richtte zich op de vraag waarom de ene patiënt wel op een eerstelijns medicijncocktail reageert en de ander niet, terwijl ze ogenschijnlijk gelijkwaardig zijn. Een mesenchymaal subtype bij alle drie de onderzochte tumorsoorten lijkt geassocieerd te zijn met een slechtere prognose, zo is te lezen in Medische Oncologie. ‘De cellen zijn resistenter tegen chemotherapie en ook beweeglijker dan epitheliale subtypen, wat het risico op metastasering vergroot.’
Het juryrapport vermeldt onder meer: 'Naast dit translationele onderzoek, waarin moleculaire mechanismen worden onderzocht, wordt in zijn manuscript ook al de brug naar de klinische praktijk geslagen doordat gekeken is naar de prognostische en predictieve waarden van deze biomarkers.'
Dings is postdoctoraal onderzoeker bij het Prinses Máxima Centrum bij de groep van prof. dr. Jarno Drost. Zijn onderzoek richt zich op differentiatietherapie voor rhabdoïde tumoren bij kinderen.
Proefschriftprijzen
Beide prijswinnaars hielden tijdens de 31e Oncologiedagen een korte voordracht over hun bekroonde onderzoek. Ook ontvingen ze ieder een NVMO-certificaat en een geldprijs van 1.000 euro. De jury bestond uit dr. Cheryl Bruijnen (UMC Utrecht), dr. Tom van der Hulle (LUMC) en Lisanne Hamming (Medisch Centrum Leeuwarden).
De NVMO heeft de Pieter De Mulder Award 2025 uitgereikt aan radiotherapeut dr. Maartje Rohaan (Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis). De winnaar ontving de prijs vandaag tijdens de 31e Oncologiedagen in Congrescentrum Papendal uit handen van jurylid prof. dr. Carla van Herpen (Radboudumc).
De jury – die verder bestond uit prof. dr. Jourik Gietema (UMC Groningen) en prof. dr. Gabe Sonke (AVL) – kent met grote overtuiging de Pieter de Mulder Award 2025 toe aan Rohaan, 'voor haar uitzonderlijke bijdrage aan het onderzoek naar immuuntherapie bij melanoom en haar veelbelovende plannen om de verbinding tussen radiotherapie en immunologie verder te versterken', zo staat in het juryrapport.
Bron: Christiane Bahr
Effecten van LRT op immunogeniciteit
Rohaan is arts in opleiding tot radiotherapeut bij het AVL. Ze zal de prijs van 15.000 euro besteden aan een onderzoeksstage van drie maanden onder begeleiding van prof. dr. F.G. Herrera, department of Radiation and Onco-immunology UNIL & CHUV, in Lausanne, Zwitserland. Met haar geplande onderzoek wil Rohaan bijdragen aan het verdiepen van de kennis over de synergie tussen bestraling en immuunactivatie.
Er wordt onder leiding van prof. dr. F.G. Herrera veel onderzoek gedaan naar de synergie tussen radiotherapie en immuuntherapie, aldus Rohaan, onder andere naar de immunomodulerende effecten van radiotherapie op tumorcellen: hoe kan low-dose radiotherapie mogelijk de immunogeniciteit van de tumor verhogen, om bijvoorbeeld de tumor gevoeliger te maken voor immuuntherapie? Tevens wordt veel gewerkt met en onderzoek gedaan naar een innovatieve bestralingstechniek, Lattice radiotherapie (LRT), waarbij in preklinische data al aanwijzingen zijn dat LRT het immuunsysteem van de host kan stimuleren. 'Ik zal meewerken aan een onderzoek dat kijkt naar de effecten van LRT op de immunogeniciteit van de tumor. Ik zal hiervoor werkzaamheden verrichten in de kliniek en op het lab', laat Rohaan weten. 'Dit onderzoek zal verder bijdragen aan een verbeterd begrip van de interactie tussen immuun- en tumorcellen en mechanismen van tumorrespons. Het onderzoek vormt een brug tussen radiotherapie en de medische oncologie.'
Pieter de Mulder
De Pieter De Mulder Award is ter nagedachtenis aan prof. dr. Pieter de Mulder (1949-2007) ingesteld in de zomer van 2007 en wordt mogelijk gemaakt door Pfizer. De Mulder was een gedreven internist-oncoloog, een bijzonder goede onderzoeker met nationale en internationale samenwerkingsverbanden, een opleider én een leider. Ook was hij goed in mensen verbinden, oplossingen zoeken en gaf hij de mensen om zich heen energie.
